Analista de Produção Sr

Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 65 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário.Nossa razão de existir é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 200 apresentações. Queremos que aqui você encontre o seu lugar! Somos considerados um excelente lugar pra se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões. #PorqueSeTratadaVida Responsabilidades e atribuições🎯No dia a dia você irá:

Contribuir para o

planejamento e acompanhamento das atividades operacionais de produção,

assegurando a conformidade com as Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP).

Apoiar a execução dos planos

de produção, otimizando recursos e assegurando qualidade, segurança e

prazos de entrega.

Realizar investigação de

desvios, elaboração de relatórios técnicos e implementação de ações

corretivas e preventivas (CAPA).

Prestar suporte técnico e

documental em auditorias internas e externas, além de inspeções de órgãos

regulatórios nacionais e internacionais.

Elaborar, revisar manter

atualizados os procedimentos operacionais padrão (POPs), instruções de

trabalho e registros de produção.

Acompanhar e validar

processos de limpeza, setup de equipamentos e qualificação de linhas

produtivas.

Apoiar o time de operadores e

técnicos, promovendo o desenvolvimento contínuo e disseminando a cultura

de qualidade e segurança.

Acompanhar e analisar

indicadores de performance (OEE, rendimento, produtividade, perdas,

retrabalho), propondo planos de ação para melhoria contínua.

Participar ativamente de

projetos de transferência de tecnologia, novos lançamentos e melhorias de

processos.

Colaborar com áreas

correlatas (Qualidade, Engenharia, Manutenção, Planejamento e P&D)

para alinhamento técnico e operacional.Participar de Processos de Controle de Mudanças (Change Control).Avaliar impactos em qualidade, processo, produto e compliance.Apoiar qualificações, validações e implementações de melhorias.Requisitos e qualificações📝 Para participar do nosso processo:

Formação superior em

Farmácia, Engenharia Química, Química Industrial ou áreas correlatas;

Experiência sólida em

processos produtivos farmacêuticos, preferencialmente Embalagem;

Conhecimento avançado em BPF,

normas ANVISA, FDA e EMA;Conhecimento intermediário em Excel e Power BI para análise de indicadores; Conhecimento em Se Suite e SAP;

Vivência em ferramentas de

melhoria contínua (Lean Manufacturing, Kaizen, Six Sigma);

Domínio de investigação de

desvios, análise de risco e elaboração de relatórios técnicos.

⭐ Você se destacará se tiver:Conhecimento

em sistema EBR.

Informações adicionais+ Informações📍 Local de trabalho (Base): Embu das Artes - SP 🕑 Horário: 2º Turno (14h às 22h53) - 5x2 🔖 Para colaboradores Libbs As inscrições serão até 15/09/2026;Os requisitos diferenciais poderão ser priorizados para a seleção dos candidatos para a próxima etapa;Não é permitida a participação em processos seletivos internos diferentes simultaneamente.📌 Benefícios pra você!Vale Refeição; Vale Alimentação;Medicamentos Libbs - 100%;Convênio Farmácia – Vidalink;PPR - Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia;Estacionamento, vale-transporte ou fretado. O fretado é aplicável à atuação em turnos, conforme a área de cobertura, a disponibilidade das linhas e os pontos de embarque existentes;Programa USE: subsídio para compra do equipamento que será utilizado para o trabalho, podendo ut