Analista laboratorio Cali

A. Recepción y preparación de muestras

• Recibir, verificar e identificar las muestras biológicas asignadas para procesamiento molecular.
• Validar las condiciones de conservación, transporte, identificación y calidad de las muestras.
• Verificar la correspondencia entre las muestras físicas y las solicitudes registradas en el sistema.
• Realizar la clasificación, organización y preparación de muestras según el tipo de análisis solicitado.
• Identificar y reportar muestras no conformes, insuficientes, deterioradas o que incumplan los criterios de aceptación.
• Garantizar la trazabilidad de las muestras durante todas las etapas del procesamiento.

B. Procesamiento de pruebas PCR y qPCR

• Ejecutar procedimientos de extracción y purificación de ácidos nucleicos (ADN y ARN).
• Preparar reactivos, soluciones, mezclas de reacción y controles de acuerdo con los protocolos establecidos.
• Realizar el montaje de pruebas PCR convencional y PCR en tiempo real (qPCR).
• Operar equipos de extracción automatizada, termocicladores y plataformas de diagnóstico molecular.
• Verificar la correcta configuración de los programas de amplificación y parámetros analíticos.
• Incorporar y verificar controles positivos, negativos e internos de acuerdo con cada ensayo.
• Identificar posibles inhibiciones, contaminación cruzada o fallas de amplificación.
• Ejecutar repeticiones o reprocesamientos cuando los resultados no cumplan los criterios de aceptación.
• Aplicar medidas de prevención de contaminación durante las etapas preanalítica, analítica y postanalítica.
• Garantizar el cumplimiento de los tiempos de procesamiento establecidos.

C. Análisis y control de resultados

• Revisar curvas de amplificación, valores Ct/Cq y demás parámetros de calidad analítica.
• Verificar la validez de las corridas de PCR y qPCR conforme a los controles y criterios establecidos.
• Identificar resultados atípicos, inconsistentes o que requieran verificación adicional.
• Registrar los resultados obtenidos en el sistema de información del laboratorio.
• Reportar oportunamente los resultados que requieran revisión por parte del profesional responsable.
• Apoyar la interpretación técnica de los resultados dentro del alcance de sus competencias.
• Garantizar la confidencialidad e integridad de la información procesada.
• Entregar los análisis para su validación y liberación por el personal autorizado.

D. Gestión de calidad

• Cumplir los procedimientos, instructivos y formatos establecidos en el Sistema de Gestión de Calidad bajo ISO 9001:2015.
• Diligenciar correctamente los registros de procesamiento, control de calidad y trazabilidad.
• Participar en la identificación y reporte de productos o trabajos no conformes.
• Ejecutar las acciones correctivas y preventivas que le sean asignadas.
• Participar en actividades de validación, verificación y estandarización de técnicas moleculares.
• Apoyar auditorías internas y externas.
• Cumplir los protocolos de bioseguridad, limpieza y desinfección.
• Participar en programas de mejoramiento continuo y capacitación técnica.

E. Equipos, reactivos e insumos

• Verificar el estado operativo de los equipos antes de iniciar los procedimientos.
• Realizar y registrar las verificaciones y actividades de mantenimiento de usuario autorizadas.
• Reportar fallas de funcionamiento o desviaciones de los equipos.
• Controlar las fechas de vencimiento, lotes y condiciones de almacenamiento de reactivos.
• Informar oportunamente sobre necesidades de insumos y materiales.
• Garantizar el uso eficiente de reactivos para evitar desperdicios y reprocesamientos.
• Mantener organizadas y limpias las áreas de extracción, preparación y amplificación.

Requerimientos

• Educación mínima: Universidad / Carrera Profesional
• 1 año de experiencia