Especialista em Desenvolvimento Pré-Clínico / P&D — DMPK & Farmacometria

Especialista em Desenvolvimento Pré-Clínico / P&D — DMPK & FarmacometriaSe você se identifica com nosso propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor e quer trabalhar em uma empresa empreendedora, inovadora, ética e sustentável, queremos te convidar para participar de nosso processo seletivo. Venha fazer parte da Eurofarma, uma das melhores empresas para trabalhar do país, segundo o #GPTW! Valorizamos nossas pessoas e acreditamos que uma boa experiência na empresa é a chave do sucesso para que possamos oferecer os melhores produtos e medicamentos para o nosso consumidor. Aqui você pode ser quem você é. Todas as pessoas são bem-vindas! #VemSerEuro #SomosEurofarma #GrupoEurofarmaResponsabilidades e atribuiçõesConfira as principais atividades do dia a dia para essa posição:Atuar como referência técnico-científica em DMPK e Farmacometria, apoiando equipes multidisciplinares na geração, interpretação e aplicação de dados ao longo do Drug Discovery, Desenvolvimento Não Clínico e Clínico.Conceber, delinear, contratar, acompanhar e interpretar estudos in vitro e in vivo de ADMET, pré-formulação, farmacocinética e toxicocinética, assegurando a qualidade científica dos estudos conduzidos internamente e em CROs nacionais e internacionais.Desenvolver análises farmacocinéticas não compartimentais (NCA) e modelos PopPK, PK/PD, PBPK e, quando aplicável, QSP, realizando simulações de exposição, escalonamento alométrico (rato → humano) e estimativa de doses (FIH) para suportar o desenvolvimento não clínico e clínico.Integrar dados de DMPK, farmacologia, toxicologia e química medicinal para apoiar a seleção de candidatos, interpretar relações exposição-resposta (livre / Kp,uu-corrigida) e a cobertura de alvo, sustentando decisões de Go/No-Go.Revisar protocolos, relatórios técnicos e documentos científicos, assegurando consistência metodológica, rastreabilidade e robustez dos dados.Elaborar apresentações técnico-científicas, documentos regulatórios (pré-IND / IND, Investigator's Brochure, módulos CTD 4/5) e materiais de suporte à tomada de decisão, atuando em interações técnicas com parceiros acadêmicos, CROs e agências reguladoras (ANVISA, FDA, EMA).Atuar como mentor técnico de pesquisadores, pós-doutorandos e analistas da área, contribuindo para a formação de talentos e para a disseminação de boas práticas em DMPK / Farmacometria.Contribuir para a incorporação de ferramentas in silico e de IA / ML (predição ADMET, modelagem preditiva de PK) em conjunto com parceiros internos e externos (ex.: colaborações com universidades, EMBRAPII e parceiros de AI / tech).Requisitos e qualificaçõesBuscamos profissionais que preencham os requisitos abaixo:Graduação em Farmácia, Química, Biologia, Engenharia Química / Biomédica ou áreas correlatas;Doutorado em Ciências Biológicas, Farmacêuticas e/ou da Saúde com foco em Farmacocinética / Farmacometria;Inglês avançado (leitura, escrita e conversação): requisito essencial dada a interação com CROs internacionais, publicações e agências regulatórias;Espanhol básico desejável.EssenciaisExperiência prática na concepção, acompanhamento e interpretação de estudos de farmacocinética (PK) em diferentes espécies animais.Autonomia comprovada na elaboração de modelos de PopPK, PBPK e PK/PD, incluindo simulações de doses e exposição, com integração de dados de diferentes espécies e humanos.Domínio de softwares de farmacometria (Phoenix WinNonlin, NONMEM, Monolix, R, PK-Sim ou equivalentes).Conhecimentos sólidos em estatística aplicada, DMPK, correlação PK/PD e interpretação integrada de dados não clínicos.Experiência na interação técnica com CROs, incluindo elaboração e revisão de protocolos, RFPs e relatórios científicos.DiferenciaisExperiência em estudos in vitro de ADME (estabilidade metabólica, identificação de metabólitos, ligação a proteínas plasmáticas, permeabilidade, interações medicamentosas).Conhecimento em pré-formulação de novas entidades moleculares.Experiência em q